Le syndrome de Gilles de la Tourette

Affection neurologique  rare  caractérisée par l’existence de tics accompagnés ou pas de coprolalie (émission de mots orduriers), d’écholalie (répétition de mots ou de phrases entendues)d’origine génétique. Ce qui signifie que les malades atteints par le syndrome de Gilles de La Tourette ont peu de chances de voir leurs symptômes régresser, contrairement à ceux atteints par des tics courants.

évolution :

-début entre 2 et 15 ans, en moyenne autour de 7 ans, c’est-à-dire plus tard que les tics courants

-des tics simples de la face, du cou, des membres puis, après un certain temps, surgissent des tics complexes qui viennent s’associer aux précédents

-des tics vocaux à type de coprolalie, d’écholalie, de grognements, de raclements de gorge importants (ressemblant à des cris d’animaux : miaulement, aboiements, etc.). La coprolalie, qui consiste en l’émission de mots orduriers, existe dans environ 30 % des cas. La palilalie, qui consiste à répéter involontairement les mots, vient parfois se rajouter aux autres signes.

 -certaines compulsions peuvent apparaître également.

diagnostic :

-début entre 2 et 15 ans
-présence de mouvements répétitifs rapides sans aucun but, nécessitant l’intervention de nombreux muscles de l’organisme
-tics vocaux (cris, etc...)
-durée ses symptômes supérieure à une année

 traitements :

  -neuroleptiques (pinozide halopéridol) 

- Prozac et du clonazépam

- en cas d’hyperactivité, il est parfois conseillé d’utiliser le méthylphénydate